Info

Familie, vrienden en uw kind met autismespectrumstoornis

Familie, vrienden en uw kind met autismespectrumstoornis


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Leven met autismespectrumstoornis: een ondersteunend netwerk opbouwen

Uw uitgebreide familie en vrienden zijn sleutelelementen in uw informele ondersteuningsnetwerk.

De beste manier om dit netwerk op te bouwen is door help familie en vrienden meer te weten te komen over de autismespectrumstoornis (ASS) van uw kind. Dit is vooral belangrijk in de vroege dagen na de diagnose. Net als u moeten mensen in uw ondersteuningsnetwerk begrijpen wat ASS betekent.

Jij kan:

  • erken de gevoelens van familie en vrienden - ook zij kunnen problemen hebben met de diagnose
  • geef ze basisinformatie over ASS - het kan hen bijvoorbeeld helpen te weten dat kinderen met ASS allemaal verschillend zijn
  • laat hen weten hoe ASS invloed heeft op uw kind en het gedrag van uw kind - sommige kinderen worden zwaarder getroffen dan anderen
  • vertel hen hoe ze het beste contact kunnen maken met uw kind - praat met hen over de voorkeuren en antipathieën van uw kind en de beste manieren om met uw kind te communiceren.

Omgaan met de reacties van vrienden en familieleden
Mensen die deel uitmaken van uw informele ondersteuningsnetwerk zullen waarschijnlijk op verschillende manieren reageren op de ASD-diagnose, het gedrag of de kenmerken van uw kind. Sommige kunnen zich snel aanpassen aan de diagnose en klaarstaan ​​om u meteen te ondersteunen. Anderen hebben misschien wat langer nodig om eraan te wennen.

Helaas zullen sommige familie en vrienden moeite hebben om ondersteuning te bieden. Of ze reageren misschien op manieren die niet erg nuttig zijn. Als u zich in deze situatie bevindt, kunt u een paar dingen doen:

  • Zorg ervoor dat u klaar bent met basisinformatie over de ASS van uw kind. Nutteloze reacties gebeuren meestal omdat mensen niet zeker weten hoe te reageren of omdat ze zich ongemakkelijk voelen.
  • Laat uw familie en vrienden weten welke opmerkingen en reacties nuttig en ondersteunend zijn en welke niet.
  • Geef het tijd. Over het algemeen zullen dingen beter worden naarmate mensen meer over uw situatie begrijpen.
  • Focus meer op uw relaties met mensen die ondersteunend zijn. Hierdoor kun je de emotionele steun krijgen die je nodig hebt, terwijl je andere mensen in je leven wat meer tijd geeft om je situatie te begrijpen.

Wees niet bang om mensen te laten weten wat je nodig hebt om uitgebreide familie en vrienden te helpen. Dit kan variëren van af en toe een maaltijd voor je bereiden, koffie nemen, klaarstaan ​​om te babysitten, of gewoon bereid zijn om te luisteren wanneer je iemand nodig hebt om mee te praten.

Grootouders en kinderen met autismespectrumstoornis: een speciale relatie

Wanneer bij een kind in het gezin de diagnose autismespectrumstoornis (ASS) wordt gesteld, zijn de effecten op grootouders waarschijnlijk vergelijkbaar met die op ouders. Aanvankelijk zouden grootouders geschokt en verdrietig kunnen zijn. Ze kunnen verdriet voelen over het verlies van een geplande toekomst voor hun kleinkind. Ze kunnen ook treuren om je verlies als ouder.

Hoe grootouders kunnen helpen
Kinderen van alle leeftijden profiteren van nauwe relaties met hun grootouders. Net als ouders kunnen grootouders de ontwikkeling van kinderen ondersteunen.

Grootouders van een kind met ASS kunnen:

  • sociale en emotionele ondersteuning bieden, bijvoorbeeld door beschikbaar te zijn om te luisteren en tijd door te brengen met hun kleinkind
  • ga naar therapiesessies om meer te leren over hoe hun kleinkind andere mensen leert en daarop reageert
  • zorgen voor hun kleinkind met ASS
  • hulp financieel of met huishoudelijke taken
  • helpen bij het beheren van gedragsproblemen
  • optreden als een pleitbezorger in de gemeenschap, of een bron van informatie zijn over kinderen met ASS.

De zorgen van grootouders
Grootouders van een kind met ASS kunnen zich zorgen maken over hun rol en hoe ze kunnen helpen. Grootouders kunnen zich bijvoorbeeld zorgen maken over:

  • onderhouden van hun band met hun volwassen kind en hun kleinkind met ASS, omdat grootouders voor beide zorgen
  • omgaan met de impact of eisen van mantelzorgers, wat een grote verplichting kan zijn
  • inzicht in ASS en het beheer van hun relaties met de professionals die bij hun kleinkind zijn betrokken
  • omgaan met nieuwe crises die zich in de toekomst kunnen ontwikkelen
  • betrokken zijn bij het gezin - ze kunnen zich bijvoorbeeld zorgen maken of ze op je wachten om hulp te vragen, of gewoon 'erin springen'
  • het gezin bij elkaar houden, en de verschillende rollen en verantwoordelijkheden binnen het gezin.

Als een grootouder kritisch is over hoe u uw kind met ASS beheert, probeer dan niet te reageren of te veel zorgen te maken. Deze spanningen zijn meestal het gevolg van gespannen relaties tussen grootouders en ouders van kinderen, in plaats van de ASS van de kinderen.

Overuren, relaties tussen ouders en grootouders verbeteren over het algemeen, vooral als je de communicatielijnen open houdt.


Bekijk de video: WAT IS AUTISME (Mei 2022).